Taqman法和SYBR Green法是常用的两种实时荧光定量PCR技术，实现了PCR从定性到定量的飞跃，因其检测方法精确、灵敏、污染环节少，已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法.

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聚合酶链反应是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因扩增至百万倍,使肉眼能直接观察和判断。

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microRNA 荧光定量PCR，可以提供A尾法和茎环法

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相对定量 (mRNA表达量分析)：基因表达的研究一般采用相对定量的方法。相对定量法必须对样品的目的基因和内参基因同时分别进行定量，然后求出对于内参基因的目的基因的相对量。

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荧光定量PCR技术是通过在PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR 扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，对起始模板进行定量分析的方法。

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