 
        Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2全能型DNA建库试剂盒V2
产品名称: Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2全能型DNA建库试剂盒V2
英文名称: Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2全能型DNA建库试剂盒V2
产品编号: 12197ES24
产品价格: 询价
产品产地: Yeasen
品牌商标: Yeasen
更新时间: 2024-12-10T13:22:33
使用范围: null
- 联系人 : 李自转
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    产品信息产品名称 产品编号 规格 价格 促销价 Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2 全能型DNA建库试剂盒V2 12197ES24 24 T 5255.00 3155.00 12197ES96 96 T 18255.00 10955.00 产品描述Hieff NGS® Ultima Pro DNA Library Prep Kit for Illumina® V2是针对Illumina®高通量测序平台专业开发设计的新一代建库试剂盒。本产品采用高质量的酶学组成,在前一代建库试剂盒的基础上,改进了DN**段末端修复和加A效率,同时改善了接头连接效率。本试剂盒采用新型的高保真酶,显著提高扩增均一性和保真性,可应用于常规动植物基因组、微生物基因组、FFPE、cfDNA、ChIP DNA等样本,助力获得优异的测序数据。 适用100 pg-1000 ng所有DNA样本,包含cfDNA、FFPE等 业界领先的文库转化率,最高可达70%以上 多样本验证可获得优异的文库与测序数据 严格的批次性能与稳定性质控 
 产品组分组分编号 组分名称 产品编号/规格 12197ES08 12197ES24 12197ES96 12197-A Endprep Buffer 2.0 48 μL 144 μL 576 μL 12197-B Endprep Enzyme 2.0 32 μL 96 μL 384 μL 12197-C Ligation Enhancer 2.0 240 μL 720 μL 3×960 μL 12197-D Rapid T4 DNA Ligase 2.0 40 μL 120 μL 480 μL 12197-E Canace® Pro Amplification Mix 2.0 200 μL 600 μL 4×600 μL 12197-F Primer Mix 40 μL 120 μL 480 μL 
 运输与保存方法冰袋运输。所有组分-20 °C保存,有效期1年。 
 注意事项一、关于操作 1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数次充分混匀,短暂离心后置于冰上待用。 3. 配制各步骤反应液时推荐使用移液器吹打混匀或轻轻振荡,剧烈振荡可能会造成文库产出下降。 4. 为避免样品交叉污染,推荐使用带滤芯的枪头,吸取不同样品时请更换枪头。 5. 推荐在带热盖的PCR仪中进行各步骤反应,使用前应预热PCR仪至反应温度附近。 6. PCR产物因操作不当极容易产生气溶胶污染,进而影响实验结果准确性。推荐将PCR反应体系配制区和PCR产物纯化检测区进行强制性的物理隔离;使用专用的移液器等设备;并定时对各实验区域进行清洁(使用0.5%次**钠或10%漂白剂进行擦拭清理),以保证实验环境的洁净度。 7. 本产品仅作科研用途! 二、关于DN**段化 1. 本试剂盒中兼容机械法及酶切法片段化的DNA。 2. 本试剂盒兼容范围为100 pg - 1000 ng Input DNA。应尽可能使用A260/A280 = 1.8-2.0的高质量Input DNA。表1中列举了将本试剂盒应用于常见应用中推荐的Input DNA量。 表1 常见应用中推荐Input DNA量 应用 样本类型 推荐Input DNA量 全基因组测序 复杂基因组 50 ng-1000 ng 靶向捕获测序 复杂基因组 10 ng-1000 ng 全基因组测序,靶向捕获测序 FFPE DNA 50 ng-1000 ng 全基因组测序,靶向捕获测序 cfDNA/ctDNA ≥500 pg 全基因组测序 微生物基因组 ≥1 ng 全基因组测序PCR-free测序 高质量DNA ≥50 ng 【注】:上表为使用高质量DNA时推荐的Input DNA量,当Input DNA质量较差或需要进行片段分选时,应适当上调使用量。 3. Input DNA特指投入末端修复/dA尾添加步骤中的DNA。 4. Input DNA制备过程中带入的高浓度金属离子螯合剂或其他盐,可能会影响末端修复/dA尾添加步骤反应效率,建议DN**段化后进行磁珠纯化或分选。当使用机械法进行DN**段化且产物不进行纯化或长度分选而直接建库时,请将DNA稀释在TE Buffer 
