细胞治疗中基因编辑载体的纯化和验证-技术前沿-资讯-生物在线

细胞治疗中基因编辑载体的纯化和验证

作者:贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 2017-07-20T11:25 (访问量:2725)


时间:2017年7月27日 19:30 - 20:30

内容简介:
国家对细胞治疗领域管理政策的收紧和规范化,对CAR-T及干细胞治疗等前沿研究领域来说,是挑战但也是机遇。

无论您选择病毒载体、质粒表达系统还是游离核酸片段进行基因编辑,如何高质量高通量地完成以上载体的分离纯化,并使之达到药品级的要求,都是一个普通实验室向GMP/GLP实验室转变的关键步骤。密度梯度超速离心工艺,作为最经典的纯化工艺流程,经过全球几十年的实践验证,广泛应用于病毒颗粒疫苗等生物制品行业,是工业药品级病毒、核酸纯化的首选方法。与此同时,超速离心不仅可用于制备,还可用于检测。贝克曼库尔特独有的分析型超速离心技术,还可用于病毒载体中聚合体、空壳病毒、错误组装病毒等颗粒的检测和验证。

本次线上讲座,我们邀请了贝克曼库尔特生命科学部离心机产品经理霍德华与大家共同探讨,贝克曼超速离心技术如何协助您拿到最纯的基因编辑载体。

主讲人简介:


霍德华
产品经理 贝克曼库尔特生命科学部
从事细胞与分子生物学实验室科研及相关产品的应用支持和市场推广工作近15年,对各种细胞、核酸、蛋白的常用和前沿技术及仪器具有广泛而深入的了解,曾参与了多个实验室多种技术平台的构建与优化。目前在贝克曼公司负责离心机产品线的全国市场及应用推广业务,可为客户提供离心机及周边相关的实验完整解决方案支持。近年来,已协助国内外多家客户成功搭建病毒载体纯化相关的超速离心分离纯化技术平台,积累了丰富的病毒载体纯化的经验,为各地贝克曼离心机的新老用户提供了多场专题培训及疑难解答。

点击此处轻松报名。

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