FITC标记的细胞凋亡水解酶样蛋白1抗体
FITC标记的细胞凋亡水解酶样蛋白1抗体果蝇的弯曲颈基因（crn）是胚胎发生所必需的，被认为参与细胞周期进程和mRNA前剪接。已发现这种人类基因座编码的蛋白定位于核内的前mRNA剪接复合物，并且是前mRNA剪接所必需的。另外，已经描述了剪接
FITC标记的磷酸化髓样细胞白血病1抗体
FITC标记的磷酸化髓样细胞白血病1抗体Mcl1是Bcl2家族的抗凋亡成员，最初在佛波酯诱导单核/巨噬细胞分化过程中从ML1人髓系白血病细胞株中分离得到。Mcl1定位于线粒体，与促凋亡Bcl2家族成员相互作用并拮抗，并通过多种细胞毒性刺激抑制细胞凋亡。它参与了分化的规划和伴随的生存能力的维持，而不是增殖。异构体1抑制细胞凋亡，而异构体2促进细胞凋亡。佛波酯诱
FITC标记的电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体
FITC标记的电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体KCNF1是一种多通道膜结合蛋白，其作为离子通道，通常以钾通道蛋白的异源四聚体表达。以前被称为KH1，KCNF1通常被发现为具有三个其它钾通道蛋白的异构体，KCNG3、Kv63和KCNV2
FITC标记的vp8蛋白抗体
FITC标记的vp8蛋白抗体真核生物；Viridiplantae；Streptophyta；Embryophyta；Tracheophyta；种子植物；木兰纲；百合纲；Poales；Poaceae；PACMAD clade；
FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体
FITC标记的PRDM锌指转录因子PRDM16抗体互易位t(1;3)(p36;q21)发生在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓细胞白血病(AML)的一个亚群中。该基因位于1p36.3断裂点附近，在t(1:3)(p36，q21)阳性MDS/AML中特异表达。由该基因编码的蛋白质是锌指转录因子，包含N-末端PR结构域。该易位导致该蛋白缺失PR结构域的截短型过表
FITC标记的α-中连蛋白抗体
FITC标记的α-中连蛋白抗体EV丝是由光、中、重链组成的IV型中间纤维杂聚物。神经丝包括轴突，它们在功能上保持神经元的口径。它们也可能在细胞内转运到轴突和树突中发挥作用。该基因是中间丝家族的成员，参与神经元的形态发生。[ RefSeq 2
FITC标记的电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体
FITC标记的电压门控性钾通道蛋白Kv1.4抗体质膜中的电压门控K+通道控制神经元、肌肉和其他可兴奋细胞的复极和动作电位的频率。KV基因家族编码30多个基因，这些基因包括K+通道的亚基，并且它们在门控和渗透特性、亚细胞分布和表达模式方面有所
FITC标记的微管蛋白β5抗体
FITC标记的微管蛋白β5抗体β-微管蛋白基因在这encodes蛋白。这与α-微管蛋白-二聚体蛋白形式在结构和行为microtubules of AS组件。在这mutations基因复合体，cortical dysplasia原因，与其他脑
FITC标记的羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体
FITC标记的羟酰谷胱甘肽水解酶蛋白抗体乙二醛途径在葡萄糖降解产物（GDP）的解毒中起作用。乙醛酸酶I和Gyloxalase II（也被指定为羟酰基谷胱甘肽水解酶或HAGH）是Gyloxalase家族的成员。Gyloxalase II酶是催
FITC标记的瘦素受体抗体
FITC标记的瘦素受体抗体瘦素受体（OB-R）是Ⅰ型细胞因子受体家族蛋白，与GP130、G-CSF受体、LIF受体具有明显的氨基酸序列同源性。OB-R转录物编码可溶性形式的受体。据报道，转录本主要在下丘脑区域中表达，以前被认为在体重调节中是